Leki wycofane z obrotu

Leki wycofane z zakupu: Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje artykuły o wycofaniu jakiegoś leku lub jego dużej grupy ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, który poznaje się na liście leków wycofanych prawdopodobnie istnieć niezmiernie bolesne dla zdrowia i naszego działania. Poniżej przedstawiamy informacje, które konkretnie medykamenty (z numerami serii, gramaturą i datami ważności) zostały zniesione w dzisiejszym czasie przez GIF.

Leki wycofane z obrotu

  Główny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która poleca się kontrolą nad wytwarzaniem leków a ich zbytem na gruncie Polski. Do ważnych zadań GIF należy: Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów leczniczych w domach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych dodatkowo w magazynach zielarsko medycznych. Wstrzymanie lub wycofanie produktów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w przypadku podejrzenia lub orzeczenia o konkretnym produkcie, iż istnieje niedopuszczony, niedozwolony lub nie stanowi wymagań jakościowych do handlu w transakcji na gruncie całego świata. Opieka nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia prawa na zachowanie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków. Wycofane leki. Te informacje GIF Debridat – numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022, – numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022, – numer serii: 3875, data ważności: 30.04.2022, – numer serii: 3876, data ważności: 30.04.2022, – numer serii: 3827, data ważności: 30.06.2021, – numer serii: 3828, data ważności: 30.06.2021, – numer serii: 3829, data ważności: 31.07.2021, – numer serii: 3844, data ważności: 30.09. 2021. Ranigast Podmiotem odpowiedzialnym jest Polpharma S.A. Wycofanie dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), płynu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast Pro. Powodem odwołania jest wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w części substancji, która może skutkować występowanie nowotworów u mężczyznę. Wycofane partie leków znajdziesz tu Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, płyn do użytkowania w jamie ustnej: numer serii: 00617 z datą ważności 09.2019 numer serii: 00717 z datą ważności 11.2019 numer serii: 00817 z datą ważności 12.2019 numer serii: 00118 z datą ważności 01.2020 numer serii: 00218 z datą ważności 02.2020 numer serii: 00318 z datą ważności 04.2020 numer serii: 00418 z datą ważności 07.2020 numer serii: 00518 z datą ważności 09.2020 Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o wymiarze serii A3327 oraz dacie ważności 08.2020. Podmiotem odpowiedzialnym jest Symphar Sp. z o.o. w Warszawie. Leki na zgagę zostały zachowane w toku decyzją GIF. Co zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Kiedy się okazuje, w preparatach pojawiło się zanieczyszczenie. Fakt ten został zgłoszony przez system Rapid Alert. Chodzi o leki zawierające substancję czynną ranitydynę. Poniżej lista leków: Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg Ranic, płyn do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg Ranigast, tabletki powlekane 150 mg Ranigast, płyn do infuzji 0,5 mg/ml Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg Riflux, tabletki musujące 150 mg Solvertyl, płyn do wstrzykiwań 25 mg/ml Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii:052018, termin ważności: 28.02.2021 numer serii: 052218 termin ważności: 31.03.2021 Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g, numer serii: 813344, termin ważności:03.2021 2 sierpnia wydano decyzje o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim numer serii: 1808325, termin ważności: 10.2021 numer serii: 1808326, termin ważności: 10.2021 numer serii: 1808327, termin ważności: 08.2021 1 sierpnia GIF wycofał z zakupu na gruncie kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 050818, data ważności 2020.01.31 numer serii 050918, data ważności 2020.01.31 numer serii 051018, data ważności 2020.01.31 numer serii 053718, data ważności 2020.05.31 Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 058317, data ważności 2019.12.31 numer serii 058417, data ważności 2019.12.31 numer serii 058517 data ważności 2019.12.31 numer serii 058617, data ważności 2019.12.31 numer serii 050218, data ważności 2020.01.31 numer serii 050318 data ważności 2020.01.31 numer serii 050418 data ważności 2020.01.31 numer serii 050518, data ważności 2020.01.31 Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 062318, data ważności 2020.05.31 Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 060118, data ważności 2020.01.31 numer serii 060218, data ważności 2020.01.31 numer serii 065918, data ważności 2020.10.31 numer serii 066018, data ważności 2020.10.31 numer serii 066218, data ważności 2020.11.30 numer serii 066318, data ważności 2020.11.30 numer serii 066418, data ważności 2020.11.30 numer serii 066518, data ważności 2020.11.30 24 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 g numer serii 010319 data ważności: 03.2020 Leki wycofane z obrotu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O zatem znać! [04.12.2019] 17 lipca 2019 GIF wycofał z zakupu na gruncie całego świecie produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna numer serii 01918002 data ważności: 06.2020 17 lipca 2019 GIF wycofał z zakupu na gruncie całego świecie produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii 1030518, data ważności 31.03.2021 numer serii 1030618, data ważności 31.03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia 17 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina: numer serii: 01918002, data ważności: 06.2020 Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED S.A. W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał opinię o zrezygnowaniu z obrotu leku o firmie Rozaprost Mono. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał opinię o zrezygnowaniu z zakupu na gruncie całego świecie produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: 31.07.2021 Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk numer serii: 510717, data ważności: 31.05.2020. numer serii: 511617, data ważności: 31.10.2020. numer serii: 511717, data ważności: 31.10.2020. numer serii: 510318, data ważności: 31.01.2021. numer serii: 510418, data ważności: 31.01.2021. numer serii: 511718, data ważności: 30.04.2021. numer serii: 511818, data ważności: 30.04.2021. numer serii: 512518, data ważności: 30.06.2021. numer serii: 512418, data ważności: 30.06.2021. numer serii: 512918, data ważności: 31.07.2021. numer serii: 512818, data ważności: 31.07.2021. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. Leki wycofane z obrotu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O zatem znać! [04.12.2019] Główny Inspektorat Farmaceutyczny dał w środę (10 lipca) opinię o zrezygnowaniu z obrotu leków Benodil GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku Lista wycofanych serii – sprawdź: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 055017, data ważności: 07.2019 numer serii: 057717, data ważności: 11.2020 numer serii: 057817, data ważności: 12.2020 numer serii: 052918, data ważności: 03.2021 numer serii: 053018, data ważności: 03.2021 numer serii: 053118, data ważności: 03.2021 numer serii: 054918, data ważności: 06.2021 BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 066317, data ważności: 12.2020 numer serii: 066417, data ważności: 12.2020 numer serii: 066517, data ważności: 12.2020 Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Lek o firmie Budixon Neb został zlikwidowany na gruncie całego świecie 4 lipca. Wycofane zostały serie: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: 01.2020, Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: 01.2020. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie. GIF wycofuje z zakupu na gruncie całego świecie produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021 BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, numer serii 061218, data ważności 31/03/2021 numer serii 061318, data ważności 31/03/2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia.   zobacz również Leki na cukrzycę zanieczyszczone

Dodaj komentarz

avatar
  Subscribe  
Powiadom o